典型病例
因为家庭贫困，家住江阴霞客镇患有法洛氏四联症的孔先生过了44年“非常人”的生活。小时候，走十几部就开始气喘，上学由姐姐背着，没上初中就被迫退学在家休养；成年后，由于病情加重，体力不支的他经常卧床，失去了劳动能力，连日常生活也无法自理。
由于先天性缺氧，孔先生的脸部、嘴唇、手、脚等几乎全身皮肤已呈青紫色，体力严重下降，生活质量极差，但他还是坚强的生活了44年。“还有一次咳血，险些丧命，幸好抢救及时！” 孔先生的大姐告诉记者，即便曾因咳血入院抢救，弟弟始终没有机会接受检查和治疗。
直至2016年11月初，在江阴慈善总会和无锡明心基金会的帮助下，他才有机会到无锡明慈心血管病医院进行专科检查。检查结果诊断他患有法洛氏四联症，急需手术救命。

疾病科普
什么是法洛四联症？
据孔先生的主治医师、无锡明慈心血管病医院心脏外科黄小伟医生介绍，法洛四联症（TOF）是一种常见的先天性心脏畸形，其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。该疾病主要是由于慢性缺氧引起红细胞增多症，导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。在此提醒，家长一旦发现孩子活动耐力差，呼吸困难，四肢末端、耳轮、鼻尖等部位发紫时，应尽早找专科医生就诊。
法洛四联症患者如果得不到手术治疗，大于50%的患者在4岁内死亡，多数于20岁前死于心功能不全、脑血管意外或感染性心内膜炎等并发症，仅有个别病情较轻的患者有可能带病生存到成人阶段。孔先生能够自然生存到44岁，是非常少见，也是非常幸运的。
“手术治疗是治疗法洛四联症的较为适宜的方法，它可以解除孔先生的病痛。”黄小伟医生介绍说，虽然与儿童时期相比，成人患者因为长期缺氧造成机体功能受损，无法完全恢复，但如果手术顺利，术后经过良好的康复锻炼，患者是能够正常生活和工作的。

在社会各界爱心机构的帮助下，孔先生终于等到了“梦寐以求”的治疗机会。11月22日，躺在病床上的他十分期待第二天手术可以帮助他一次性根治“心病”，让他能够自由地呼吸，回归正常人的生活。

手术现场
据了解，全世界范围内，成人法洛氏四联症手术死亡率高达20%-30%。为降低孔先生的手术风险及术后并发症，提供更多安全保障，无锡明慈心血管病医院各科室在杨光院长的带领下，紧密协作，为患者提供详细、周密的术前检查、诊断、护理服务，对术中、术后可能出现的各种突发状况，做好了充足的准备。经过多次术前讨论、详细查体问诊，及术前宣教、术前准备，11月23日，经过4个小时紧张的手术，由杨光院长带领的手术团队成功地为孔先生实施了“法洛氏四联症根治术”。

暖心一幕
12月1日，暖暖的阳光洒在孔先生的白色床单上，他脸部、脚步紫绀都几乎消失，交谈也变得轻松。 “原本以为自己活不了几天，谢谢明慈医院，杨院长和他的手术团队，还有明心基金会的爱心援助，真的谢谢你们！”孔先生眼角饱含泪水。
孔先生手术的成功开展，又一次填补了本地区在手术治疗复杂性先心病领域的空白。无锡明慈心血管病医院作为一家中德技术合作三级心血管病专科医院，凭着出色的专家团队、一流的设备及良好的手术效果，得到了全国各地心脏病患者的认可。
医院心脏外科可全面开展：先天性心脏病手术（房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、法洛氏三联症、法洛氏四联症、房室管畸形、右室双出口、三房心、完全型肺静脉异位引流、大动脉转位、主动脉弓缩窄、主动脉弓离断、瓦氏窦瘤破裂、冠状动脉心室瘘、左室流出道狭窄、Ebstein畸形等各类先天性心脏病）；风湿性心瓣膜病（二尖瓣、主动脉瓣、三尖瓣单瓣置换术、双瓣膜置换术、三瓣膜置换术）；冠状动脉搭桥术、大血管疾病外科手术（主动脉根部置换Bentall及主动脉全弓置换）等。